Минздрав России одобрил лекарственный препарат на основе моноклональных антител длительного действия производства компании «АстраЗенека» для доконтактной профилактики и лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести.

Препарат предназначен для обеспечения защиты уязвимых групп пациентов, имеющих сопутствующие заболевания или получающих иммуносупрессивную терапию, с недостаточным иммунным ответом на вакцинацию против COVID-19, а также для лиц с противопоказаниями к вакцинации против COVID-19. К ним относятся пациенты с онкологическими, онкогематологическими и тяжелыми хроническими заболеваниями; пациенты, перенесшие трансплантацию органов или находящиеся на диализе.

Препарат включен во Временные методические рекомендации Минздрава РФ по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции.  Он был одобрен к применению для доконтактной профилактики и лечения COVID-19 в Европейском Союзе, Великобритании, Японии и ряде других стран, а в США на данный момент – только для доконтактной профилактики.