До 1 января 2010 г. российские фармацевтические предприятия должны перейти на национальные Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (стандарты GMP). Модернизация всей отрасли потребует колоссальных средств. По экспертным оценкам, затраты фарминдустрии по техническому перевооружению, обучению персонала, валидации производственных систем могут составить 1,5-2 млрд долл.
Указ, да не про нас